La lincomicina farmacodinàmica pertany als antibiòtics lincoaminics, és un agent bacteriostàtic, els bacteris sensibles inclouen Staphylococcus aureus (incloses les soques resistents a la penicil·lina), Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, alguns micoplasmes (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), leptospirosi i bacteris anaeròbics (com ara Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus i la majoria dels actinomices). Actua principalment sobre la subunitat 50s del ribosoma bacterià i exerceix un efecte antibacterià inhibint l'extensió de la cadena peptídica i afectant la síntesi de proteïnes.
L'absorció va ser ràpida després de la injecció intramuscular, amb una sola injecció intramuscular d'11 mg/kg en porcs i una concentració màxima en sang de 6,25 μg/ml. La taxa d'unió a proteïnes plasmàtiques va ser del 57% al 72%. Es distribueix àmpliament in vivo, amb un volum de distribució aparent de 2,8 l/kg en porcs. Es distribueix àmpliament en diversos fluids i teixits corporals (inclòs l'os), entre els quals la concentració de fetge i ronyó és la més alta, i la concentració del fàrmac tissular és diverses vegades superior a la del sèrum en el mateix període. Pot entrar a la placenta, però no és fàcil penetrar la barrera hematoencefàlica i és difícil assolir una concentració efectiva del fàrmac en el líquid cefaloraquidi quan es produeix inflamació. Es pot distribuir a la llet i la concentració a la llet és la mateixa que la del plasma. Part del fàrmac es metabolitza al fetge i la forma del fàrmac i els seus metabòlits s'excreten a través de la bilis, l'orina i la llet. L'excreció a les femtes es pot retardar diversos dies, de manera que té un efecte inhibidor sobre els microorganismes sensibles intestinals.
1. Quan es combina amb gentamicina, té un efecte sinèrgic sobre bacteris grampositius com l'estafilococ i l'estreptococ.
2. Quan es combina amb aminoglicòsids i antibiòtics polipeptídics, pot augmentar l'efecte bloquejador sobre la unió neuromuscular. Combinat amb eritromicina té un efecte antagonista, ja que el lloc d'acció és el mateix i l'eritromicina té una afinitat més forta per la subunitat 50 dels ribosomes bacterians que aquest producte.
3. No s'ha de combinar amb fàrmacs antidiarreics que inhibeixin el peristaltisme intestinal i que continguin argila blanca. 4. Hi ha incompatibilitat amb kanamicina, neomicina, etc.
Antibiòtics de lincoamina. Per a la infecció per bacteris grampositius, també es pot utilitzar per a la treponemosi i el micoplasma i altres infeccions.
Injecció intramuscular: una dosi, 0,0165 ~ 0,033 ml per 1 kg de pes corporal per a cavalls i bestiar, 0,033 ml per a ovelles i porcs, un cop al dia; 0,033 ml per a gossos i gats, dues vegades al dia, durant 3 a 5 dies.
La injecció intramuscular pot causar diarrea transitòria o femtes toves. Tot i que és poc freqüent, s'han de prendre les mesures necessàries per prevenir la deshidratació si es produeixen.
