Farmacodinàmica L'enrofloxacina és un fàrmac bactericida d'ampli espectre per a animals amb fluoroquinolones. Té un bon efecte sobre Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, etc. Té un efecte feble sobre Pseudomonas aeruginosa i Streptococcus, i un efecte feble sobre els bacteris anaeròbics. Té un efecte post-antibacterià evident sobre els bacteris sensibles. El mecanisme antibacterià d'aquest producte és inhibir l'enzim de rotació de l'ADN bacterià, interferir amb la replicació, la transcripció i la recombinació de reparació de l'ADN bacterià, els bacteris no poden créixer i reproduir-se normalment i morir.
Farmacocinètica: l'absorció intramuscular d'aquest producte és ràpida i completa, amb una biodisponibilitat del 91,9% en porcs i del 82% en vaques lleteres. Està àmpliament distribuït en animals i pot entrar bé en teixits i fluids corporals, excepte en líquid cefaloraquidi. La concentració de fàrmacs en gairebé tots els teixits és superior a la del plasma. El metabolisme hepàtic consisteix principalment en produir ciprofloxacina eliminant l'etil de l'anell 7-piperazina, seguit d'oxidació i unió a l'àcid glucurònic. S'excreta principalment pels ronyons (per secreció tubular renal i filtració glomerular), i del 15% al 50% s'excreta de l'orina en la seva forma original. La semivida d'eliminació varia molt en diferents espècies i diferents vies d'administració. La semivida d'eliminació després de la injecció intramuscular és de 5,9 hores en vaques, 9,9 hores en cavalls, d'1,5 a 4,5 hores en ovelles i 4,6 hores en porcs.
1. Aquest producte té un efecte sinèrgic quan s'utilitza amb aminoglicòsids o penicil·lina d'ampli espectre.
2. Els ions de metalls pesants com ara Ca2+, mg2+, Fe3+ i Al3+ es cancel·len amb aquest producte i afecten l'absorció.
3. Quan es combina amb teofil·lina i cafeïna, pot reduir la taxa d'unió de les proteïnes plasmàtiques, augmentar anormalment la concentració de teofil·lina i cafeïna a la sang i fins i tot aparèixer símptomes d'intoxicació per teofil·lina.
4. Aquest producte té l'efecte d'inhibir els enzims hepàtics dels fàrmacs, cosa que pot reduir la taxa d'aclariment dels fàrmacs metabolitzats principalment al fetge i augmentar la concentració de fàrmacs a la sang.
Medicaments antibacterians de fluoroquinolones. S'utilitza per a malalties bacterianes del bestiar i les aus de corral i infeccions per micoplasma.
Injecció intramuscular: Una dosi, 0,025 ml per 1 kg de pes corporal per a bovins, ovins i porcs; 0,025 ~ 0,05 ml per a gossos, gats i conills. Utilitzeu d'1 a 2 vegades al dia durant 2 o 3 dies.
1. Degeneració del cartílag en animals joves, que afecta el desenvolupament ossi i causa coixesa i dolor.
2. La reacció del sistema digestiu inclou vòmits, pèrdua de gana, diarrea i aviat.
3. Les reaccions cutànies inclouen eritema, pruïja, urticària i fotosensibilitat.
4. En gossos i gats s'observen reaccions al·lèrgiques, atàxia i convulsions.
1. Té un efecte excitador potencial sobre el sistema central, induint convulsions epilèptiques, i s'ha d'utilitzar amb precaució en gossos epilèptics.
2. Els carnívors i els animals amb mala funció renal s'han d'utilitzar amb precaució, ja que ocasionalment poden causar orina cristal·lina.
3. Aquest producte no és adequat per a cavalls. Les injeccions intramusculars són irritants transitoris.
4. Aquest producte no s'ha d'utilitzar en gossos abans de les 8 setmanes d'edat.
5. Les soques resistents als fàrmacs d'aquest producte estan augmentant i no s'han d'utilitzar en dosis subterapèutiques durant molt de temps.
